临床试验,招募CD20+B细胞淋巴瘤患者
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液正在招募CD20+B细胞淋巴瘤患者参与临床试验，旨在评估其安全性和对免疫系统的影响。试验药物与目的药物名称：重组人源化单克隆抗体MIL62注射液。适应症：CD20+B细胞淋巴瘤。试验目的：评估药物的安全性和对身体免疫系统的影响。监管与伦理：药物已获国家食品药品监督管理局批准，并由伦理委员会监督。
MIL62注射液正在招募淋巴瘤患者，该药物为中国首款进入III期临床试验的第三代抗CD20抗体，适应症包括淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。 以下是详细信息：研究药物介绍MIL62注射液：中国首款及目前唯一一款进入III期临床试验阶段的第三代抗CD20抗体，由国内药企开发。
CD20 CAR-T：靶点优势：CD20表达模式与CD19相似，存在于90%的B细胞淋巴瘤中，是治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的理想靶点。临床研究：国内一项靶向CD20的通用型CAR-T细胞制剂治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的临床研究正在招募患者。
Mustang Bio股价暴涨477%源于其CD20 CAR-T疗法MB-106在华氏巨球蛋白血症（WM）治疗中取得突破性临床试验结果，且该疗法若上市将享有市场独占性。
如何科学看待「连花清瘟」的药效?连花清瘟在抗击新冠疫情中究竟应该起到
〖壹〗、连花清瘟在新冠治疗和预防中显示出一定效果，但研究设计存在局限性，其药效需结合现有证据科学看待，在抗击疫情中可作为辅助手段，但不可替代核心防治措施。
〖贰〗、首先，连花清瘟自诞生至今已有20年的使用历史，其安全性和有效性在一定程度上得到了验证。从非典到甲流，再到新冠，连花清瘟在多次疫情中都发挥了重要作用。其销量的大幅增长也反映了其在市场上的广泛认可。
〖叁〗、总结：连花清瘟通过广谱抗病毒、抑菌、抗炎、退热止咳化痰及调节免疫等多途径发挥作用，其药效物质基础明确，作用机制清晰。自上市以来，连花清瘟已30余次列入国家卫健委、中医药管理局发布的诊疗方案或指南共识，成为应对病毒类呼吸系统传染病的重要药物。
〖肆〗、症状发生率方面：在医学隔离观察期间，连花清瘟治疗组的症状发生率显著低于对照组，特别是能显著降低发热的发生率。这是首个对新冠密切接触者预防的有效性和安全性的临床试验。
连续5年!徐矿总医院再获“百姓放心医院”称号
徐州矿务集团总医院在今年的3·15国际消费者权益日再次荣获“百姓放心医院”称号，且已连续五年获此荣誉。院长表态：徐州矿务集团总医院院长荣良群表示，医院连续多年被评为百姓放心医院，关键在于技术、服务、收费及诊疗的合理性，未来将继续以一流的技术、服务、专家和设备，为百姓健康保驾护航。
